2022年7月22日，上?？萍即髮W(xué)生命學(xué)院池天課題組，在線發(fā)表學(xué)術(shù)論文“Large-Scale Multiplexed Mosaic CRISPR Perturbation in the Whole Organism"（最新影響因子：66.850）。

　　生命學(xué)院池天課題組2016級博士劉波（已畢業(yè)）、2018級博士生荊征宇、2019級博士生張校銘、2014級博士陳玉鑫（已畢業(yè)）、2015級博士毛少帥（已畢業(yè)）為本文共同第一作者。

　　池天教授為通訊作者。

　　上?？萍即髮W(xué)為第一完成單位。本工作得到孫建龍、林照博、黃行許實驗室的幫助。

文章簡介

　　本篇文章報道了一種嶄新的小鼠基因打靶技術(shù)iMAP（inducible Mosaic Animal for Perturbation），快速鑒定了90個基因在39種組織的基本功能，構(gòu)建了世界首張小鼠“擾動圖譜"。

　　早在2001年，國際人類基因組計劃就公布了人類基因組序列。但目前為止，約兩萬個哺乳動物蛋白編碼基因在500多種細胞中的功能仍鮮為人知。要解碼這些基因的細胞特異性功能，必須將其分別在各種細胞中敲除（擾動）再鑒定其細胞表型，即描繪“擾動圖譜"。但用傳統(tǒng)的基因打靶方法，無法快速有效地描繪擾動圖譜，成為功能基因組學(xué)領(lǐng)域久攻不下的瓶頸。池天課題組的成果為突破上述瓶頸、系統(tǒng)性解碼全部基因在各種細胞中的功能，邁出了關(guān)鍵一步。

　　iMAP融合了Cre-loxP和CRISPR-Cas9技術(shù)，其核心組成部分是一個轉(zhuǎn)基因序列，它由U6啟動子和下游一串gRNA表達單位構(gòu)成。轉(zhuǎn)基因通常只表達第?個sgRNA，而利用藥物（他莫昔芬）激活Cre，導(dǎo)致轉(zhuǎn)基因重組，可使其余的sgRNA也得以表達，但每個細胞只隨機表達其中?個。這些sgRNA可在Cas9的幫助下敲除相應(yīng)的靶基因，從而將小鼠轉(zhuǎn)化為嵌合體。利用這種嵌合體，可同時鑒定多個基因分別在多種細胞里的功能，也可衍生出多種傳統(tǒng)的單基因敲除品系用于后續(xù)實驗。

圖1. iMAP原理

　　研究團隊首先構(gòu)建了一個iMAP品系，它攜帶61個gRNA 表達單位，共靶向6個功能已知的標志基因。該品系證明了iMAP的魯棒性，包括展示轉(zhuǎn)基因起碼能穩(wěn)定傳13代。隨后構(gòu)建的iMAP品系攜帶100個gRNA表達單位，靶向90個功能不甚清晰的基因，以此構(gòu)建了一個微型擾動圖譜，揭示了這90個基因分別在39個組織/細胞中對細胞存活、擴增、分化的影響。

圖2. 微型擾動圖譜。展示100個sgRNA分別在39個組織/細胞類型中的豐度

　　研究團隊還進一步通過簡單的配繁，從iMAP鼠衍生出多個傳統(tǒng)的單基因敲除品系，證明了iMAP 的另一重要用途。

相關(guān)產(chǎn)品

　　該研究過程中，科研人員使用了李記生物自主研發(fā)的熱門產(chǎn)品：EZ Trans細胞轉(zhuǎn)染試劑（高效）　貨號:AC04L091  / AC04L092
　　注意：C4058L1090在20年元旦已更換貨號為：AC04L091，質(zhì)量不變。

——以上圖片截自期刊
相關(guān)產(chǎn)品介紹

EZ Trans產(chǎn)品優(yōu)勢

1. 本產(chǎn)品原料為陽離子聚合物，與陽離子脂質(zhì)體非常類似，基本能*替代Li**；

2. 用量、用法和Li**一樣，大包裝價格只有他們的1/40，帶給您性價比。

3. 案列、文獻可于-資源支持查詢！
   
   

EZ Trans·試用裝反饋部分展示